江苏立峰生物科技有限公司对一次性使用医用喉
江苏立峰生物科技有限公司报告,该企业的一次性使用医用喉罩在2022年江苏省医疗器械监督抽检中,被检测出接头项目不符合标准要求(头端不处于量规的最小与最大直径之间的台阶上),现主动召回,召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》。
中国质量新闻网讯 据江苏省药品监督管理局网站2022年7月14日消息,江苏立峰生物科技有限公司对一次性使用医用喉罩主动召回。
【来源:中国质量新闻网】
江苏立峰生物科技有限公司报告,该企业的一次性使用医用喉罩在2022年江苏省医疗器械监督抽检中,被检测出接头项目不符合标准要求(头端不处于量规的最小与最大直径之间的台阶上),现主动召回,召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》。
中国质量新闻网讯 据江苏省药品监督管理局网站2022年7月14日消息,江苏立峰生物科技有限公司对一次性使用医用喉罩主动召回。
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